国立大学法人高知大学医学部が、厚生労働省に申請していた臨床研究すなわち『小児脳性麻痺に対する自己臍帯血幹細胞輸血による治療研究』の『ヒト幹細胞を用いる臨床研究に関する指針（平成22年厚生労働省告示第380号）』への適合性が承認されたと報道されています。（朝日新聞 11月26日付）

脳性麻痺に対する自己さい帯血の治療効果については、米国デューク大学およびジョージア医科大学で2010年から無作為プラセボ対照クロスオーバー比較臨床試験(デューク大学：120例、ジョージア医科大：40例)がFDAの承認のもと実施されており、自己さい帯血の効果と安全性が確認されることが期待されます。今回承認された高知大学医学部の臨床研究は、自己さい帯血を用いた再生医療としては、国内ではじめて臨床研究となります。